Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som drabbar framför allt lungor, bukspottkörtel och lever. Barnen har bl.a. problem med segt slem i luftvägar och mag-tarmkanalen. Sjukdomen drabbar cirka ett av 5600 barn.
Barn i vårt upptagningsområdet sköts på barn- och ungdomskliniken i Linköping/Motala.
Vårt team består av läkare, sjuksköterska, sjukgymnast, dietist, kurator samt psykolog vid behov. Alla barn med denna sjukdom är också anslutna till CF-centra i Huddinge eller Lund.
Den grundläggande behandlingen vid CF består av:
Sjukgymnastik
Barnen och deras föräldrar får stöd för att kunna skapa goda rutiner kring dagliga inhalationer och andningsgymnastik. Syftet med denna behandling är att rensa luftvägarna från slem och främja lungfunktionen. Barnen får också uppmuntran till fysisk aktivitet för att upprätthålla en god fysisk kondition.
Läkemedel
Barnen behöver dagligen slemlösande medicin och dessutom får de ofta luftvägsinfektioner och behöver då behandlas med antibiotika.
Maten
Barnen behöver extra enzymer för att bryta ner födan vilket de tar i form av kapslar innan de äter. Maten ska vara mer energi- och näringsrik än för andra barn. Ibland räcker inte den vanliga maten till utan man behöver även komplettera med näringsdryck eller sondmat.
Övriga insatser
CF kräver ofta speciallösningar i vardagen och teamet erbjuder därför familjen stöd både praktiskt och psykosocialt.
Familjerna kan även få stöd via Riksförbundet Cystisk Fibros.